Gesellschaft f Mukopolysaccharidosen u ähnliche Erkrankungen

Sonja Pfaffeneder
MPS Austria ist für die betroffenen Familien ein sehr wichtiger Wegbegleiter, da sie Familien herzlich aufnehmen, Perspektiven schaffen, ein tolles Netzwerk darstellen, in dem Mitglieder zu einer großen MPS Familie werden, wunderschöne Erlebnisse den Familien schenken und eine Plattform schaffen, bei der Kommunikation, Unterstützung, Teilen von Erfahrungen sowie gegenseitiges Kraft geben und Mut machen an oberster Stelle stehen. Des Weiteren unterstützen und beraten sie Familien aus finanzieller und medizinischer Sicht. Beispielsweise arbeiten sie eng mit Fachärzten zusammen und schaffen Awareness über die seltenen Stoffwechselkrankheiten in der Gesellschaft und vor allem auch bei den Ärzten. Ich bin sehr dankbar, dass es den MPS Verein gibt. Sie machen den schwierigen Weg von Familien mit Kindern, die an MPS erkrankt sind, leichter und lebensfroher. Der MPS Verein, hinter dem starke, unglaublich engagierte und unermüdlich arbeitende Menschen mit einem großen Herz stehen, bedeutet für mich: Miteinander - Zusammenhalt - Stütze - Lebensfreude. DANKE!

Tamina
Hinter MPS Austria stehen so viele tolle, engagierte Menschen, die das Leben von MPS-Patient*innen und deren Familienangehörigen in vielerlei Hinsicht erleichtern und bereichen. Abgesehen von der Arbeit, die dieser Verein leistet, ist MPS Austria eine große Familie, die immer zusammenhält und ein Ort, an dem Familien sich austauschen und unterstützen können.

Rosemarie Holnsteiner
MPS Austria ist eine tolle Gemeinschaft, man erlebt viele schöne Momente miteinander auch wenn das Leben mit MPS oft nicht einfach ist. Die Familien werden großartig unterstützt. Wir sind dankbar für den Verein MPS Austria.

Tanja Gatterbauer
Wir sind unglaublich dankbar für MPS-Austria! Der Verein tut so viel für Betroffene Familien. Man wird so herzlich und liebevoll aufgenommen und aufgefangen. Trotz dieser niederschmetternden und seltenen Diagnose fühlt man sich zur keiner Zeit alleine . Dafür möchte ich DANKE sagen. Es ist schön zur MPS Familie zu gehören!

Aussie Bazo
Seit 2014 kennen wir den MPS-Verein und seither ist er für uns ein Segen. Sie haben uns viele Informationen über die Krankheit und andere gesundheitsbezogene Themen gegeben, sie haben uns die Möglichkeit gegeben, dass unsere Kinder mit MPS einmal im Jahr eine ganze Woche lang Physiotherapien auf eine lustige Art und Weise und mit anderen Familien in unserer gleichen Situation haben, sie haben uns finanzielle Unterstützung für medizinische Hilfe gegeben und kurz gesagt, unsere beste Erfahrung ist das Gefühl, dass wir in einer großen Familie mit dem gleichen Kampf sind. Vielen Dank MPS-AUSTRIA